Die U.S. Food and Drug Administration erteilte am 3. Dezember 2014 Blincyto® (Blinatumomab) die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form der akute lymphatische Leukämie (Philadelphia chromosome-negative precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-cell ALL)).
Die Vorläufer B-Zell ALL ist eine aggressive Kerbsart bei welcher das Konochenmark zu viele unreife B-Zell-Lymphozyten produziert. Das Philadelphia Chromosom ist eine Abnormalität welche manchmal im Knochenmark von Leukämie-Patienten auftritt. Das National Cancer Institute schätzt das 2014 circa 6000 Patienten in den USA mit ALL diagnostiziert werden und 1400 daran versterben werden.
Blinatumomab verwendet das körpereigene Immunsystem um den Krebs zu bekämpfen. Blinatumomab ist der erste zugelassene Wirkstoff, welcher eigene T-Zellen dazu bewegt Krebszellen zu zerstören. Der Wirkstoff agiert as Verbindung zwischen dem CD19 Protein auf der Oberfläche der B-Lymphoblasten und dem CD3-Protein der T-Lymphozyten. Die Anwendung ist angedacht für Patienten, deren Krebs zurückgekehrt ist oder nicht auf eine vorangegangene Therapie angesprochen hat.