FDA erteilt Saxenda® (Liraglutide) die Zulassung
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erteilte am 23. Dezember 2014 Saxenda® die Zulassung als Behandlungsoption für ein...
Tag: FDA
Cyramza® (Ramucirumab) – FDA erweitert Zulassung
Die U.S. Food and Drug Administration erweiterte am 12.12.2014 die Zulassung für Cyramza® (Ramucirumab). Neu aufgenommen wurde die Behandlung...
Langzeit-Antikoagulation-Therapie Sicherheitsmeldung der FDA
Langzeit-Antikoagulation-Therapie Sicherheitsmeldung der FDA Sachverhalt Die FDA evaluiert vorläufige Daten einer klinischen Studie, welche für eine 30-monatige gegenüber einer...
FDA Warnung
12.08.2014 apowelt – Nachrichten für Ihre Apotheke Warnung vor dem Kauf und Verkauf von „Arize“ und „Herbal Vigor Quick...