FDA erteilt Saxenda® (Liraglutide) die Zulassung

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erteilte am 23. Dezember 2014 Saxenda® die Zulassung als Behandlungsoption für ein Gewichtsmanagement zusätzlich zu einer Kalorien-reduzierten Diät und physischer Aktivität. Saxenda® enthält als Wirkstoff Liraglutide [rDNA-Ursprung] und muss injiziert werden.

Die Zulassung wurde erteilt zur Anwendung bei Erwachsenen mit einem Body-Mass-Index (BMI) über 30 oder mit einem BMI über 27, welche mindestens einen der folgenden Risikofaktoren aufweisen: Bluthochdruck, Typ-2-Diabetes, Hypercholesterinämie.

Weiterführende Literatur


Weitere Informationen zu zum Beispiel Studien und dem Wirkmechanismus sind auf der Seite der FDA unter diesem LINK erhältlich

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