FDA grants accelerated approval to new treatment for advanced ovarian cancer

Release Español The U.S. Food and Drug Administration today granted accelerated approval to Rubraca (rucaparib) to treat women with a certain type of ovarian cancer. Rubraca is approved for...

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FDA approves Intrarosa for postmenopausal women experiencing pain during sex

​The U.S. Food and Drug Administration approved Intrarosa (prasterone) to treat women experiencing moderate to severe pain during sexual intercourse (dyspareunia), a symptom of vulvar and vaginal atrophy (VVA),...

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AVIE testiert Diskretion am HV 

Bei der Apothekenkooperation AVIE testiert man seit kurzem die Diskretion am HV. Mit einem eigens hierzu entwickelten Messverfahren, Spezialsoftware und kalibrierten  Messgeräten wird geprüft, ob die Rahmenbedingungen einer diskreten...

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Import-Arzneimittel vereinen Qualität und Wirtschaftlichkeit 

Mit der Kampagne „Genauso. Nur günstiger“ macht der Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands (VAD e.V.) auf die Gleichwertigkeit und die Kostenvorteile von Import-Arzneimitteln aufmerksam. In Zeiten sinkender Reserven der Krankenkassen...

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Erstattungsbetrag für Fixkombination für Hepatitis-C-Patienten verhandelt

GKV-Spitzenverband und der pharmazeutische Unternehmer Gilead Sciences GmbH haben sich auf einen Erstattungsbetrag für das Arzneimittel Harvoni® (Wirkstoffkombination aus Ledipasvir und Sofosbuvir) zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion bei Erwachsenen...

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GKV: Stabile Kassenlage – Arzneimittelausgaben steigen wie erwartet moderat – BPI kritisiert Zwangsmaßnahmen 

Die heute vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) veröffentlichten aktuellen Finanzzahlen der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) für das erste Halbjahr 2015 machen deutlich, dass die immer wieder behauptete Kostenexplosion bei Arzneimitteln...

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FDA erteilt Xuriden Zulassung

Am Freitag den 4. September 2015 erteilte die FDA (US.  Food and Drug Administration) Xuriden die Zulassung. Dieses enthält als Wirkstoff Uridin-triacetat. Die Zulassung wurde erteilt zur Behandlung von...

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vfa zu TK-Innovationsreport 2015: Nutzen neuer Medikamente überwiegt, Patienten warten!

Berlin (vfa). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), das höchste Gremium der gemeinsamen Selbstverwaltung im Gesundheitswesen, hat bislang 136 Nutzenbewertungen von neuen Arzneimitteln abgeschlossen: 77 mit Zusatznutzen, 59 ohne Beleg für...

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TK stellt Innovationsreport 2015 vor: AMNOG verfehlt Einsparziel – Forschung findet nicht dort statt, wo sie benötigt wird

Berlin, 9. September 2015. Das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) verfehlt sein Ziel auch im vierten Jahr deutlich. Es sollte Einsparungen bei Arzneimittelverordnungen in Höhe von zwei Milliarden Euro jährlich erzielen. 2014...

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BPI zum Innovationsreport der TK: Neue Arzneimittel kommen oft nicht im Versorgungsalltag an  

Könnten wir wirklich auf viele Arzneimittelinnovationen verzichten? Wohl kaum, denn dann würde man Patienten neue Therapieoptionen vorenthalten. Glaubt man jedoch dem Innovationsreport 2015, den die Techniker Krankenkasse heute gemeinsam...

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